A Secretaria de Assistência Médica e Social (SAMS) do Senado lançou na semana passada o Programa de Atenção à Psoríase, cujo objetivo é informar servidores, portadores da patologia e a sociedade em geral sobre essa doença de pele que atinge cerca de 2 a 3% da população mundial.
De acordo com o responsável pelo programa, Charles André Carvalho, a falta de informação dificulta o diagnóstico. “A doença pode apresentar desde pequenas lesões até grandes placas de ferimentos na pele. Por esse motivo, algumas pessoas passam por três ou quatro médicos até que se chegue ao diagnóstico”, explicou o médico.
O diretor-geral do Senado, Haroldo Tajra, contou que sofre da doença e que é um dos fundadores da Associação Brasilense de Psoríase (Abrapse). “A psoríase é comum, mas ainda desconhecida da sociedade, pois o portador tende a se esconder. Temos aqui no Senado um grupo significativo de pessoas com essa patologia. É necessário esse trabalho de conscientização para mostrar que é possível viver feliz e com qualidade”, afirmou Tajra.
O Dia Nacional de Combate à Psoríase, comemorado em 29 de outubro, está previsto na Lei 11.373/2006, proveniente do Projeto de Lei do Senado (PLS) 282/04, de autoria do senador Delcídio Amaral (PT-MS).
Durante o lançamento do programa, foi aberta a mostra fotográfica "Psoríare: a verdade nua", do fotógrafo Ralf Tooten, que permanecerá em cartaz até o dia 26.
O que é Psoríase – É uma doença de pele não contagiosa que acomete principalmente jovens e adultos entre 20 a 40 anos, podendo também surgir em qualquer outra fase da vida. Com causa ainda desconhecida, manifesta-se por uma inflamação das células da pele, provocando o aumento exagerado de sua produção. Formam-se, então, placas avermelhadas com escamações esbranquiçadas na derme. Como é doença crônica e sem cura, a psoríase requer tratamentos adequados para que o portador viva melhor, principalmente durante os períodos de crise.
Informações do Portalde Notícias do Senado Federal: http://www.senado.gov.br
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